<source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

<source id="k2xq8"></source>
    <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
    <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

  1. 
    

    • 
      <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
      1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
        <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        技術文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 牛I型膠原(Col I)免疫分析
        牛I型膠原(Col I)免疫分析
        更新時間:2015-03-10   點擊次數(shù):768次

        牛I型膠原(Col I)免疫分析

        本試劑盒僅供研究使用。

        使用目的:本牛I型膠原Col I試劑盒用于測定牛血清、血漿、或其它組織液中I型膠原(Col I)的含量。

        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛I型膠原(Col I)水平。用純化的抗-Col I抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原(Col I),再與HRP標記的I型膠原(Col I)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原(Col I)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛I型膠原(Col I)濃度。 

        試劑盒組成 
        1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
        2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(9μg/L) 0.5ml×1瓶
        3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
        4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
        5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
        6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

        標本要求 
        1.標本采集后盡早進行實驗。血清、血漿可以直接檢測
        2.組織:按相關文獻提取后,取上清液待測
        3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        4.可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        操作步驟
        1. 標準品的稀釋與加樣:牛I型膠原Col I在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(6μg/L ,4μg/L, 2μg/L,1μg/L, 0.5μg/L)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
        4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

        計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 

        注意事項
        1.牛I型膠原Col I試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準
        6.底物請避光保存。
        7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        檢測范圍:0.3μg/L– 7μg/L
        規(guī)格:96人份/盒

        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個月

         

        化工儀器網(wǎng)

        推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
        亚洲成人91_91性高潮久久久久久久_欧美日韩免费大片_亚州精品天堂中文字幕_来一水AV@lysav

        <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        <source id="k2xq8"></source>
          <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
          <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

        1. 
          

          • 
            <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>

              <source id="k2xq8"><ins id="k2xq8"></ins></source>
            1. <td id="k2xq8"><tr id="k2xq8"><th id="k2xq8"></th></tr></td>
              <small id="k2xq8"><tbody id="k2xq8"><noframes id="k2xq8"></noframes></tbody></small>
              <source id="k2xq8"><tr id="k2xq8"></tr></source>
              汝州市| 盱眙县| 翁源县| 崇义县| 富川| 祁东县| 余江县| 东丽区| 鄂伦春自治旗| 麻阳| 田阳县| 阿荣旗| 曲靖市| 镇远县| 宁武县| 加查县| 安阳县| 保康县| 汝阳县| 甘肃省| 哈尔滨市| 海盐县| 长治县| 永定县| 荔波县| 秦安县| 彰化县| 焉耆| 安庆市| 鱼台县| 弥渡县| 平顶山市| 香港| 靖宇县| 宁阳县| 洛隆县| 永春县| 布拖县| 彭泽县| 兴隆县| 涟水县|