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        脫氫酶(DHA)測試盒

        簡要描述:

        脫氫酶(DHA)測試盒是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機(jī)體使用,是生物體取得能量的一種方式。

        更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1121

        商品詳情:
        脫氫酶(DHA)測試盒測定意義

        脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機(jī)體使用,是生物體取得能量的一種方式。

        測定原理

        在細(xì)胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

        自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品

        天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請(qǐng)用戶自備)。
        試劑組成和配制:

        試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

        試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

        試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

        試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

        標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,4℃避光保存。
        商品屬性:

        貨號(hào)

        規(guī)格

        檢測方法

        YSH3469

        100管/96樣

        微量法

        YSH3469-1

        50管/48樣

        可見分光光度法


        測定操作:

        1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到570 nm,蒸餾水調(diào)零。

        2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

        3. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

        4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測定吸光值,記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

        注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。

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