植物玉米索核苷ELISA試劑盒

人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA試劑盒 human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene ELISA kit
人ras同源物基因家族成員bELISA試劑盒 human ras homolog gene family,memmber B,RHOB ELISA kit
人假定蛋白LOC677340 ELISA試劑盒 human hypothetical protein LOC677340 ELISA kit
人假定蛋白LOC433328 ELISA試劑盒 human hypothetical protein LOC433328 ELISA kit
人髓樣分化因子初次應答基因88ELISA試劑盒 human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 ELISA kit
人干擾素活化基因205ELISA試劑盒 human interferon activated gene 205,Ifi205 ELISA kit
人組織相容性2-K1-K 區(qū)ELISA試劑盒 human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA kit
人白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4ELISA試劑盒 human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4,LILRB4 ELISA kit
人C型凝集素結構域家族4成員EELISA試劑盒 human C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E ELISA kit
人假定蛋白LOC677168 ELISA試劑盒 human Hypothetical protein LOC677168 ELISA kit
植物玉米索核苷 ELISA試劑盒 Plant zeatin riboside,ZR ELISA試劑盒
 
 被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　　② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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